- Blog
Terugblik op symposium: de meerwaarde van kankerbehandelingen
Op 18 februari kwamen we samen voor een bijzonder moment: de presentatie van onze Doneer Je Ervaring-peiling over kankerbehandelingen. Dat deden we tijdens een symposium, meerwaarde van kankerbehandelingen: nu en in de toekomst. Voor me zat een zaal vol met zorgprofessionals, beleidsmakers, beoordelaars, collega’s en vertegenwoordigers van patiëntenorganisaties. Maar bovenal stond deze dag in het teken van de mensen om wie het écht gaat: de patiënten. Hun ervaringen en behoeften vormden de kern van deze middag.
Onze droom
Bij NFK hebben we een duidelijke droom: kankerpatiënten krijgen de best passende behandeling. Dit betekent een behandeling die niet alleen effectief is, maar ook aansluit bij wat iemand zelf belangrijk vindt in het leven, die wordt ondersteund door de juiste diagnostiek en die zowel klinisch als maatschappelijk de beste keuze is. Een mooie droom, en ook een uitdagende droom.
De realiteit
Als je hoort dat je kanker hebt, staat je leven op z’n kop. En niet alleen jouw leven, maar ook dat van je omgeving; je familie, vrienden. Misschien ook wel op je werk. De impact is groot. Nog steeds heel groot, ook nadat het behandeltraject is afgerond. Cijfers laten zien dat 1 op de 2 mensen kanker krijgt. Dat is onnoemelijk veel. Het is belangrijker dan ooit dat we als partijen in de zorg, met elkaar, zorg gaan dragen voor al die mensen. Nu én in de toekomst.
Een kleine terugblik: de toegang tot geneesmiddelen en behandelingen is ook binnen de afgelopen decennia veranderd en verbeterd. Maar nog maar medio vorige eeuw was het met het feit dat je te horen kreeg dat kanker had, ook meteen duidelijk dat je binnen afzienbare tijd zou komen te overlijden. Die angst is ook heden ten dage nog voelbaar, als is de 5 jaar overleving toegenomen van 25% toen tot 68% in 2022. Het is dan ook begrijpelijk dat vroeger vooral werd gekeken naar overleving en klinische uitkomsten. We zien echter nu steeds vaker dat patiënten waarde hechten aan andere aspecten: de impact op hun dagelijks leven en bijwerkingen op korte én lange termijn. Uit de bovengenoemde peiling blijkt dat deze aspecten niet altijd voldoende worden meegenomen in besluitvorming. En we weten ook dat deze uitkomsten onvoldoende worden onderzocht in de klinische studies naar nieuwe behandelopties.
Daarnaast speelt de vraag hoe deze nieuwe behandelingen worden beoordeeld een steeds grotere rol. In hoeverre wegen de criteria die gebruikt worden voor toelating en vergoeding op tegen wat patiënten écht belangrijk vinden? De resultaten van onze peiling onderstrepen dat we breder moeten kijken dan alleen klinische effectiviteit.
De kracht van samen
Het symposium maakte duidelijk dat we als partijen in de zorg een gezamenlijke verantwoordelijkheid hebben om die zorg te verbeteren. Patiënten, artsen, beleidsmakers en farmaceuten moeten samen optrekken om ervoor te zorgen dat behandelingen niet alleen effectief zijn, maar zeker ook aansluiten bij de belangrijke behoeften van patiënten met kanker. Hoe vertalen we onderzoeksresultaten naar de dagelijkse praktijk? Hoe zorgen we ervoor dat behandeldoelen beter aansluiten bij wat patiënten zelf belangrijk vinden? Dit zijn vragen die we samen moeten beantwoorden.
Wat nu?
De uitkomsten van deze peiling geven inzichten voor en richting aan de gesprekken die we de komende tijd willen voeren. Op verschillende thema’s die ik graag in de volgende blogs zal uitwerken, zoals hoe we beter vastleggen wat belangrijk is als behandeluitkomst, Samen Beslissen en hoe we omgaan met de kosten van geneesmiddelen.
De discussie is nu gestart, en daar hebben we jou bij nodig. We moeten anders gaan kijken naar de meerwaarde van geneesmiddelen en alleen door in gesprek te blijven, kunnen we écht iets veranderen en het juiste doen voor patiënten. Heb jij ervaringen of ideeën die je wilt delen? Laat het ons weten in de reacties of neem zeker contact met ons op!
